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BOSTON (Reuters) - La US Food and Drug Administration a pris 684 jours pour émettre une lettre d'avertissement après avoir découvert les infractions qui pourraient nuire à des patients à la pharmacie au centre de l'épidémie nike air max de méningite mortelle États-Unis, les documents nouvellement rendus publics montrent.
La Nouvelle-Angleterre Compoundage Center (CCEN) a admonesté le FDA dans une lettre datée Janvier 5, 2007, racontant l'agence de son temps de réponse était de près de 18 mois de plus que moyen de réponse de la FDA france air max, selon les lettres publiées dans une demande d'enregistrement ouvert.
«Nous croyons que le retard de la FDA année, près de deux en émission de la lettre d'avertissement contredit la rhétorique de la FDA sur les risques affirmé associés à nos produits composés," NECC co-propriétaire et chef pharmacien Barry Cadden dit dans la lettre, publiée par la FDA sous un des dossiers ouverts demande.
La FDA a reconnu dans nike france une lettre datée de Cadden Octobre 31, 2008, qu'il y avait eu un "retard important" dans sa réponse, mais a insisté pour que le retard "ne diminue en rien nos graves préoccupations au sujet des opérations de votre entreprise."
Mercredi, un porte-parole de la FDA, Erica Jefferson, dit que le retard dans la délivrance de la lettre d'avertissement a été limitée en raison de l'agence, autorité claire et contesté.

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